| Titel |
| Planung, Organisation, Durchführung und Auswertung einer klinischen Studie im Indikationsbereich eines Medizinprodukts für die Kryolipolyse |
| Der Einfluss verschiedener Bohrsequenzen bei der Inserierung dentaler Implantate im Hinblick auf das Drehmoment in unterschiedlichen Konchenqualitäten am Modell |
| Konstruktionsbedingte Einflussfaktoren dentaler Wasch-Trays in Bezug auf den normkonformen Reinigungs- und Sterilisationsprozess |
| Entwicklung einer Post-Market-Surveillance-Strategie gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) für ventilintegrierte Druckregler zur Verabreichung von medizinischen Gasen. |
| Praktische Umsetzung des Unternehmensrisikomanagements als Hersteller von Medizinprodukten mit Einführung der europäischen Medizinprodukteverordnung |
| Validierung eines Klimaschranks für die klimatische Konditionierung in der Verpackungsvalidierung |
| Implementierung einer Messmethode zur Bestimmung der Zugfestigkeit im Rahmen der Verpackungsvalidierung steriler Medizinprodukte |
| Maschinenvalidierung eines CNC-Herstellprozesses in der dentalen Implantologie am Beispiel eines CNC-5-Achsen-Bearbeitungszentrums |
| Aufbau eines Prüfverfahrens zur Einhaltung der minimalen Anforderungen für Corona SARS-Cov-2-Virus Pandemie Atemschutzmasken im Rahmen der Empfehlung 2020/403 …. der COVID-19 Bedrohung |
| Berücksichtigung länderspezifischer Anforderungen an die Kennzeichnung elektrischer Systeme im Rahmen der internationalen Zulassung von Medizinprodukten und Gebrauchsgegenständen |
| Auswirkung einer Oberflächenmodifikation durch einen nanogepulsten Dioden Vanadat Laser auf die Dauerschwingfestigkeit |
| Vergleich verschiedener Gewindetypen in dentalen Implantatsystemen in Hinblick auf das Lösemoment |
| Qualifizierung und Methodenvalidierung für die Durchführung dynamischer Belastungsprüfungen dentaler Implantate |
| Erstellen einer Risikomanagement-Akte für rotierende Instrumente zur dentalen Implantatbett-Präparation |
| Die Anwendung von Medolysin® zur Behandlung von chronischen Wunden |
| Die klinische Studie als möglicher Faktor der Produktpolitik in der Medizintechnik – Analyse der Effektivität der Kryolipolyse unter Anwendung eines 3D-Messsystems |
| Das Konformitätsbewertungsverfahren unter besonderer Berücksichtigung der geänderten Anforderungen der MEDDEV 2.7.1 als essentieller Teil der Zulassung von Hautdiagnosegeräten als Medizinprodukt |
| Gebrauchstauglichkeit der Qware Riskmanager Software für das Risikomanagement bei Medizinprodukten |
| Die klinische Bewertung als essentieller Teil der Zulassung eines Medizinproduktes der Klasse I am Beispiel eines Nasensprays |
| Entwicklung und Vergleich zweier Messverfahren zur objektiven Bewertung der Qualitätseigenschaften von Antibeschlaglösungen in der Endoskopie |
| Planung einer Post Market Clinical Follow-Up Studie zur Erfüllung der Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 für ein dentales Implantat-System |
| Projektierung und Konzept für das Inverkehrbringen eines Elektrogeräts auf dem europäischen Markt im Rahmen der EU-Konformitätsbewertung mit dem Schwerpunkt auf das Produktrisikomanagement |
| Validierung der Gebrauchstauglichkeit unter Berücksichtigung des Usability Engineering Prozesses am Beispiel eines Mikrostromstimulationsgerätes der Klasse IIa gemäß DIN EN ISO 62366-1 |
| Die Bedeutung der Technischen Dokumentation im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens eines Medizinproduktes der Risikoklasse I am Beispiel eines Zinkleimverbandes |
